Дермальные филлеры
Премиальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты с настраиваемой плотностью сшивки, вязкостью и концентрацией — под разные эстетические показания.
Выпускаем инъекционные препараты и пилинги под вашей торговой маркой. Берём на себя всё: рецептуру, производство, контроль качества и документацию — вы получаете готовый продукт для рынка.
Полный набор инъекционных препаратов эстетической медицины и профессиональных пилингов, доступных для контрактного производства.
Премиальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты с настраиваемой плотностью сшивки, вязкостью и концентрацией — под разные эстетические показания.
Препараты на основе нативной (несшитой) гиалуроновой кислоты, обогащённые витаминами, аминокислотами и пептидами — для глубокого увлажнения кожи.
Специализированные мезококтейли под конкретные задачи кожи — от anti-age и осветления до восстановления волос и коррекции тела.
Профессиональные химические пилинги: кислотные моно- и комбинированные составы разной глубины воздействия — от мягких поверхностных до срединных.
Отрасль привыкла решать вопрос стерильности в последний момент: препарат разливают, запаивают и прогревают под давлением. Так проще и дешевле — но метод не выбирает, что уничтожать. Вместе с микроорганизмами разрушается всё, что не переносит нагрев.
Наша площадка построена под другой подход: стерильность обеспечивается на каждом этапе — сырьё, оборудование, среда, розлив, — и готовый препарат не нагревается ни разу. Поэтому в рецептуру можно заложить пептидные комплексы, витамины, аминокислоты и нуклеотиды: компоненты, которые финишную обработку не переживают.
Нагрев рвёт полимерные цепи: молекулярная масса гиалуроновой кислоты падает, а вместе с ней меняются реология, лифт и длительность результата. Без финишной обработки цепи остаются целыми — препарат ведёт себя так, как его рассчитывали. Молекулярную массу мы не принимаем со слов поставщика, а подтверждаем испытаниями.
Вы получаете хроматограммы по каждому действующему веществу: что заявлено в спецификации и в каких концентрациях — то и находится во флаконе. Не со слов поставщика, а по результатам анализа. Состав продукта под вашим брендом можно показать закупщику, регулятору и врачу.
Когда финишная обработка не ограничивает состав, рецептуру можно усложнять — собирать под конкретную задачу и конкретную аудиторию, а не выбирать из того, что переживёт автоклав. Это продукт, который конкурент не скопирует за сезон, и другая позиция на полке. Технологии перенесены с собственного европейского предприятия: те же процессы, те же требования к сырью и контролю.
Формула, созданная под ваш бренд, принадлежит только вашему бренду. Мы не тиражируем и не предлагаем её никому другому — ваш продукт невозможно купить «такой же, но с другой этикеткой».
Рецептура закрепляется за вашей торговой маркой. Состав, реология и технология производства не передаются другим заказчикам — ни целиком, ни частично.
Сырьё внутри производства идёт под шифрами — полный состав знает только R&D. NDA до начала работ, раздельное хранение документации каждого клиента, ограниченный доступ к рецептурам. Формула остаётся защищённой и при ротации персонала, и от конкурентной разведки.
Наша лаборатория круглый год создаёт и совершенствует формулы, чтобы каждый клиент выходил на рынок с продуктом, которого нет у конкурентов.
Произведено ExemeraТак выглядит наше присутствие на упаковке вашего бренда: скромный технический знак в служебной зоне — и только если это согласовано договором.
Готовые проверенные рецептуры Exemera под вашей торговой маркой. Самый быстрый путь к собственному продукту.
Эксклюзивная рецептура под ваше техническое задание: состав, реология, упаковка и позиционирование — только ваши.
От идеи до полки: разработка, испытания, регистрация, серийное производство, контроль качества и логистика.
Обсуждаем ваше видение, целевые рынки, регуляторные требования и спецификации продукта.
R&D-команда создаёт или адаптирует рецептуру точно под ваши требования.
Вы утверждаете образцы, спецификации, дизайн упаковки и документацию.
Серийный выпуск с многоуровневым контролем качества на каждом этапе.
Берём на себя регуляторные подачи и сертификацию на ваших целевых рынках.
Сквозная логистика и доставка готовой продукции под вашим брендом.
Наша площадка построена по международным требованиям к качеству и безопасности. Производство асептическое: все процессы идут в чистых помещениях класса B (ISO 5/7) по принципам GMP.
Система менеджмента качества для медицинских изделий
Производство организовано по принципам надлежащей производственной практики
Чистые помещения производственных зон класса B (ISO 5/7)
Производство медицинских изделий подгруппы 1.3 полностью соответствует требованиям СМК
Коротко о том, что спрашивают перед стартом проекта. Не нашли свой вопрос — задайте его через форму на странице контактов.
От 500 единиц. Точный объём зависит от препарата, формата выпуска и упаковки — рассчитываем под вашу задачу после первичного обсуждения проекта.
Типовой срок — 8–12 недель от утверждения формулы и образцов до готовой партии. График фиксируем в договоре.
Вашему бренду. Принцип «один клиент — один продукт»: рецептура закрепляется за вашей маркой и не тиражируется для других заказчиков.
Сырьё внутри производства маркируется шифрами, и полный состав известен только команде R&D. Дополнительно: NDA до начала работ, ограниченный доступ к рецептурам и раздельное хранение документации каждого клиента. Такая схема защищает формулу при ротации персонала и от конкурентной разведки.
Да. R&D-лаборатория разработает рецептуру под ваше техническое задание или предложит готовую из библиотеки Exemera с передачей прав.
Да: готовим документацию и досье, сопровождаем регуляторные подачи и сертификацию на ваших целевых рынках.
Асептическое производство в чистых помещениях класса B (ISO 5/7), работа по принципам GMP и требованиям ISO 13485, многоуровневый контроль качества и протоколы испытаний на каждую партию.
Потому что это единственный способ не разрушить то, ради чего препарат создавался. Терминальная стерилизация — одна грубая операция в финале: запаянную упаковку прогревают под давлением, и вместе с микроорганизмами разрушается часть активных компонентов, а у гиалуроновой кислоты падает молекулярная масса. Асептическое производство держит стерильность на каждом этапе — от подготовки сырья до запайки, в чистых помещениях класса B, с постоянным контролем среды. Такая площадка требует несопоставимо большей дисциплины, зато препарат не проходит через разрушающую обработку: молекулярная масса сохраняется и подтверждается испытаниями, а в формулу можно закладывать пептидные комплексы, витамины, аминокислоты и нуклеотиды. На каждый компонент вы получаете протокол ВЭЖХ: что заявлено и в каких концентрациях — то и находится во флаконе.
Да, готовы. Производство медицинских изделий подгруппы 1.3 полностью соответствует требованиям системы менеджмента качества.
Расскажите о задаче — подготовим предложение по рецептуре, срокам и объёмам производства.
Запросить условия →